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Posted by Kelly Roselyn on 15.12.2016 12:52:47: hard knocks on hbo go
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ТЕМА: Posted by Kelly Roselyn on 15.12.2016 12:52:47: hard knocks on hbo go

Posted by Kelly Roselyn on 15.12.2016 12:52:47: hard knocks on hbo go 9 года, 10 мес. назад #146


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Study 1 was a multicenter, double-blind, placebo-controlled, study of the pharmacodynamic effects of PROTONIX I.V. for Injection and oral PROTONIX. Patients with GERD and a history of erosive esophagitis (n=78, 20–67 years; 39 females; 7 Black, 19 Hispanic, 52 White) were randomized to receive either 40 mg intravenous pantoprazole, 40 mg oral pantoprazole, or placebo once daily for 7 days. Following an overnight fast, test medication was administered and patients were given a light meal within 15 minutes. MAO and BAO were determined 24 hours following the last day of study medication. MAO was estimated from a 1 hour continuous collection of gastric contents following subcutaneous injection of 6.0 µg/kg of pentagastrin to stimulate acid secretion. This study demonstrated that, after treatment for 7 days, patients treated with PROTONIX I.V. for Injection had a significantly lower MAO and BAO than those treated with placebo (p<0.001), and results were comparable to those of patients treated with oral PROTONIX (see Table 4 ).
A: Reglan (metoclopramide) stimulates muscle contractions in the upper gastrointestinal tract, which speeds up the time it takes for the stomach to empty its contents into the intestines. Reglan is used to treat the symptoms of gastroesophageal reflux disease (GERD) and delayed stomach emptying. Common side effects of Reglan include feeling restless, sleepy, tired, dizzy, or exhausted; headache; confusion; and trouble sleeping. Because Reglan may affect mental performance or your ability to react, the performance of hazardous tasks such as operating machinery or driving a car should not be undertaken until you are aware of how the drug affects you. Mental depression has occurred in patients with and without a history of depression. Symptoms have ranged from mild to severe and have included thoughts of suicide. Reglan can also cause tremors or other uncontrollable muscle movements, especially in older women or those who take the drug for longer periods of time and at higher doses. These movements happen mostly in the face muscles. Parkinsonism can occur with symptoms of shaking, body stiffness, trouble moving, or keeping your balance. This is not a complete list of the side effects associated with Reglan. If you think a drug you are taking is causing a side effect, tell your healthcare provider. Do not stop any medication or change the dose without first talking to your provider. Michelle McDermott, PharmD
PREVACID capsules may also be emptied into a small volume of either apple juice, orange juice or tomato juice and administered as follows:
In an uncontrolled, open-label, U.S. multicenter study, 87 adolescent patients (12 to 17 years of age) with symptomatic GERD were treated with PREVACID for 8 to 12 weeks. Baseline upper endoscopies classified these patients into two groups: 64 (74%) nonerosive GERD and 23 (26%) erosive esophagitis (EE). The nonerosive GERD patients received PREVACID 15 mg daily for eight weeks and the EE patients received PREVACID 30 mg daily for eight to 12 weeks. At baseline, 89% of these patients had mild to moderate overall GERD symptoms (assessed by investigator interviews). During 8 weeks of PREVACID treatment, adolescent patients experienced a 63% reduction in frequency and a 69% reduction in severity of GERD symptoms based on diary results.
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DenominaciпїЅn genпїЅrica: Repaglinida. Forma farmacпїЅutica y formulaciпїЅn: Tabletas: cada tableta contiene: repaglinida 1 mg y 2 mg, excipiente cbp 1 tableta. Indicaciones terapпїЅuticas: PRANDIN пїЅ estпїЅ indicado para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2, cuya hiperglucemia no pueda ser controlada solamente con dieta y ejercicio. PRANDIN пїЅ estпїЅ tambiпїЅn indicado en combinaciпїЅn con metformina en aquellos pacientes que no respondan de manera adecuada a un solo medicamento. El tratamiento con PRANDIN пїЅ debe complementarse con dieta y ejercicio. FarmacocinпїЅtica y farmacodinamia: La repaglinida es la primera sal de una nueva clase quпїЅmica de hipoglucemiantes orales derivada del пїЅcido benzoico, que no guarda relaciпїЅn con las sulfonilureas ni con otros agentes antidiabпїЅticos. Mecanismo de acciпїЅn: la repaglinida disminuye la glucemia al estimular la liberaciпїЅn pancrпїЅatica de insulina. Esta acciпїЅn es dependiente del funcionamiento de las cпїЅlulas beta del pпїЅncreas y se logra a travпїЅs del cierre de los canales de potasio, dependientes de ATP en las membranas de las cпїЅlulas beta, por uniпїЅn en los sitios de afinidad. Este bloqueo despolariza la cпїЅlula beta y determina una apertura de los canales de calcio, como resultante de este efecto se incrementa el flujo de calcio intracelular, ocasionando aumento de la secreciпїЅn de insulina, mecanismo de acciпїЅn similar al de las sulfonilureas. Se sabe que la especificidad de la respuesta a la repaglinida, estпїЅ dada en que estimula o tiene sitios de uniпїЅn especпїЅficos para una proteпїЅna de 36 kD diferente del sitio de uniпїЅn de las sulfonilureas. La repaglinida requiere para su acciпїЅn de la presencia de calcio en el espacio extracelular. A diferencia de las sulfonilureas, la replaglinida no inhibe la sпїЅntesis de proinsulina, no tiene efecto comprobado sobre la secreciпїЅn de glucagon ni tampoco sobre la liberaciпїЅn de somatostatina. La farmacocinпїЅtica de la repaglinida se caracteriza por tener una biodisponibilidad significativa del 63%, un bajo volumen de distribuciпїЅn de 30 l y por una eliminaciпїЅn rпїЅpida. Su absorciпїЅn es rпїЅpida y completa a nivel del tracto gastrointestinal. El pico mпїЅximo de concentraciпїЅn en el plasma lo alcanza dentro de la primera hora despuпїЅs de su administraciпїЅn. La absorciпїЅn no estпїЅ relacionada con la ingestiпїЅn de alimentos ni el ayuno, aunque algunos investigadores han observado que la velocidad de absorciпїЅn es significativamente mayor durante la ingestiпїЅn de comidas ricas en grasa. DespuпїЅs de alcanzar su mпїЅxima concentraciпїЅn, los niveles plasmпїЅticos decrecen rпїЅpidamente, eliminпїЅndose del torrente circulatorio en alrededor de 4 a 6 horas y con una vida media cercana a 1 hora. La uniпїЅn a proteпїЅnas plasmпїЅticas es alta, hasta del 98%. La repaglinida se metaboliza casi por completo en hпїЅgado (por la isoenzima P4503A4), por medio de biotransformaciпїЅn oxidativa y por conjugaciпїЅn directa con пїЅcido glucurпїЅnico. La repaglinida y sus metabolitos se excretan principalmente por la bilis (90%) y sпїЅlo una pequeпїЅa cantidad de la dosis administrada lo hace por el riпїЅon (menos del 8 %). NingпїЅn metabolito de la repaglinida ha demostrado efecto hipoglucemiante clпїЅnicamente relevante. Existen estudios en los que se administrпїЅ repaglinida a pacientes con funciпїЅn renal normal, con insuficiencia renal leve a moderada y a pacientes con insuficiencia renal severa. No se observaron diferencias en la farmacocinпїЅtica de repaglinida entre los pacientes con funciпїЅn renal normal y los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Los pacientes con insuficiencia renal severa presentaron un alargamiento en la vida media de la repaglinida; sin embargo, esta situaciпїЅn no se asociпїЅ a una mayor frecuencia de eventos de hipoglucemia. Contraindicaciones: PRANDIN пїЅ se contraindica en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fпїЅrmula. Asimismo, en estados de hipoglucemia, en pacientes con diabetes insulino-dependiente, en cetoacidosis diabпїЅtica, precoma o coma diabпїЅtico, en insuficiencia hepпїЅtica, en embarazo, lactancia y en niпїЅos menores de 12 aпїЅos. El uso de repaglinida en asociaciпїЅn con gemfibrozil, un agente hipolipemiante, estпїЅ contraindicado debido a que existen reportes de eventos de hipoglucemia severa. Precauciones generales: PRANDIN пїЅ debe administrarse en combinaciпїЅn con las medidas generales para el control de la diabetes, como son la dieta y el ejercicio. Los hipoglucemiantes orales pueden disminuir su eficacia en pacientes con un sobrepeso mayor de 20% con relaciпїЅn al peso ideal, o en aquellos que no complementen el tratamiento con una dieta hipocalпїЅrica bien balanceada. Los pacientes con diabetes tipo 2 que se someten a cualquier situaciпїЅn de estrпїЅs como cirugпїЅa, traumatismos o infecciпїЅn sistпїЅmica y fiebre, pueden requerir la suspensiпїЅn de la repaglinida y hacer la transferencia temporal a insulina. Durante el cambio de insulina a hipoglucemiantes orales, debe efectuarse un control mпїЅs estricto de la glucosa y cuerpos cetпїЅnicos en orina. Hatorp y col. estudiaron el efecto de la repaglinida en 24 sujetos con daпїЅo hepпїЅtico y concluyeron que es bien tolerada, aunque aconsejan utilizarla bajo vigilancia de la funciпїЅn hepпїЅtica y que los ajustes de dosis se efectпїЅen a intervalos mпїЅs largos que en los pacientes sin daпїЅo hepпїЅtico. En pacientes cirrпїЅticos, el uso de repaglinida muestra buena tolerabilidad, ya que no incrementa la intensidad de los episodios hipoglucпїЅmicos. Jovanovic y col. en un estudio multicпїЅntrico en 361 pacientes con diabetes tipo 2, no observaron hipoglucemia severa; en los casos en que пїЅsta se presentпїЅ, los valores de glucemia siempre se mantuvieron por encima de 45 mg/dl. Se puede considerar que la apariciпїЅn de fenпїЅmenos de hipoglucemia relacionada con el uso de repaglinida es menos frecuente, menos grave y de menor presentaciпїЅn nocturna que los informados con el uso de las sulfonilureas. Se ha reportado que los hipoglucemiantes orales pueden disminuir su efecto terapпїЅutico con el paso del tiempo. Este fenпїЅmeno se conoce como falla secundaria a los hipoglucemiantes. No se han realizado estudios sobre el uso de repaglinida en casos de falla secundaria a agentes secretagogos. La vida media de la repaglinida se prolonga en pacientes con insuficiencia renal severa, por lo que se sugiere utilizarse con precauciпїЅn y realizar modificaciones en cuanto a la dosis bajo estricto monitoreo de los niveles de glucosa. La hipoglucemia puede enmascararse en pacientes que estпїЅn bajo tratamiento con пїЅ-bloqueadores. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No se han realizado estudios controlados en mujeres embarazadas. Sin embargo, los hipoglucemiantes orales no se recomiendan durante el embarazo. El control de la glucemia es muy importante durante la etapa embrionaria, debido a que se ha asociado a la hiperglucemia con malformaciones congпїЅnitas. AdemпїЅs, en etapas mпїЅs avanzadas, el descontrol de la glucemia se asocia a mayor morbimortalidad perinatal. El uso de insulina permite un mejor control de la glucemia durante estos perпїЅodos. Aunque se desconoce si la repaglinida se excreta en la leche materna, cabe cierto riesgo de hipoglucemia para el lactante y, por lo tanto, no se recomienda el uso de repaglinida durante la lactancia. Reacciones secundarias y adversas: En raras ocasiones se han reportado reacciones de hipersensibilidad que se caracterizan por exantema, prurito y urticaria. TambiпїЅn se considera como evento raro que la repaglinida pueda ocasionar descensos en la glucemia por debajo de los valores normales sobre todo cuando se omiten o se retrasan los alimentos, cuando se ingiere alcohol concomitantemente, cuando se realizan actividades fпїЅsicas que sobrepasan lo habitual o por la presencia de nпїЅusea y vпїЅmitos. Los sпїЅntomas de hipoglucemia incluyen ansiedad, escalofrпїЅos, piel sudorosa, pпїЅlida y frпїЅa, somnolencia, aumento del apetito, cefalea, taquicardia, agitaciпїЅn, confusiпїЅn mental y, en casos graves, incluso coma. En muy raras ocasiones se han reportado disturbios visuales que se asocian a los cambios en los niveles de glucosa. Estos efectos se pueden presentar al inicio del tratamiento y por lo general son leves y transitorios. Otras reacciones observadas en raras o muy raras ocasiones en los estudios clпїЅnicos realizados con repaglinida incluyen nпїЅusea, vпїЅmitos, dolor abdominal, estreпїЅimiento y diarrea. Se han reportado casos aislados de aumento leve en las enzimas hepпїЅticas de manera transitoria durante el tratamiento con repaglinida. Se ha informado en muy raras ocasiones de pacientes que presentaron disfunciпїЅn hepпїЅtica severa; sin embargo, en estos casos habпїЅa implicaciпїЅn de otras causas, por lo que no se ha establecido una relaciпїЅn causal directa con la repaglinida. Interacciones medicamentosas y de otro gпїЅnero: Los medicamentos que influyen en el metabolismo de la glucosa pueden interactuar con la repaglinida. Los salicilatos, los AINEs, la insulina, los inhibidores de la monoaminooxidasa, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, el fluconazol, el ketoconazol, la octreotida, el alcohol y algunos esteroides anabпїЅlicos pueden potencializar el efecto hipoglucemiante de la repaglinida. Los anticonceptivos que contienen estrпїЅgenos, las tiazidas, la rifampicina, la fenitoпїЅna, el danazol, los glucocorticoides, la ACTH, las hormonas tiroideas y los agentes simpaticomimпїЅticos pueden disminuir el efecto hipoglucemiante de la repaglinida. Los bloqueadores beta-adrenпїЅrgicos pueden enmascarar los sпїЅntomas de hipoglucemia. Existe evidencia de que el uso concomitante de repaglinida con medicamentos conocidos como inhibidores potentes del citocromo P4503A4, como la claritromicina, pueden potenciar el efecto hipoglucemiante de la repaglinida, aumentando el riesgo de la hipoglucemia. El uso de repaglinida en asociaciпїЅn con gemfibrozil, un agente hipolipemiante, estпїЅ contraindicado, debido a que existen reportes de eventos de hipoglucemia severa. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Se han reportado casos aislados de aumento de las enzimas hepпїЅticas con la repaglinida. En la mayorпїЅa de los casos, este incremento fue moderado y transitorio. SпїЅlo en pocos pacientes fue necesaria la interrupciпїЅn del tratamiento. Precauciones en relaciпїЅn con efectos de carcinogпїЅnesis, mutagпїЅnesis, teratogпїЅnesis y sobre la fertilidad: No se han realizado estudios con repaglinida acerca de sus efectos de carcinogпїЅnesis, mutagпїЅnesis o sobre la fertilidad. Estudios realizados en animales no han demostrado efectos teratogпїЅnicos hasta el momento. Dosis y vпїЅa de administraciпїЅn: PRANDIN пїЅ se administra antes de los alimentos, por vпїЅa oral. Se recomienda un monitoreo periпїЅdico de la glucosa en sangre y orina para determinar la dosis mпїЅnima requerida. Dosis de inicio: se recomienda comenzar con una dosis de 1 mg antes de cada comida en pacientes sin tratamiento previo o que tengan niveles de HbA1c inferiores a 8%. En pacientes previamente tratados o con valores de HbA1c superiores a 8%, se sugiere iniciar el tratamiento con dosis de 2 mg, antes de las comidas. El seguimiento y ajuste de las dosis se harпїЅ siempre atendiendo a los valores de glucemia y se recomienda esperar alrededor de 1 o 2 semanas para evaluar la respuesta terapпїЅutica y hacer nuevos reajustes de dosis. Dosis de mantenimiento: la dosis mпїЅxima recomendada en una sola toma es de 4 mg administrados antes de los alimentos principales. La dosis total diaria no debe exceder los 16 mg. Manifestaciones y manejo de la sobredosificaciпїЅn o ingesta accidental: Se administrпїЅ repaglinida en dosis escalonadas semanales de 4 a 20 mg 4 veces al dпїЅa en un perпїЅodo de 6 semanas, sin encontrar problemas relacionados con la seguridad del medicamento. Sin embargo, la sobredosis con hipoglucemiantes orales puede dar como resultado hipoglucemia que se manifiesta por apariciпїЅn de astenia, confusiпїЅn, palpitaciones, diaforesis y vпїЅmitos. En los casos de hipoglucemia leve, bastarпїЅ con reposo y administraciпїЅn por vпїЅa oral de soluciones con glucosa o azпїЅcar. Puede ser necesario el ajuste de la dosis o de la dieta. En caso de hipoglucemia severa pueden aparecer alteraciones neurolпїЅgicas manifestadas por crisis convulsivas, confusiпїЅn y coma. El tratamiento incluye la administraciпїЅn intravenosa rпїЅpida de soluciпїЅn glucosada al 50% seguida de una infusiпїЅn intravenosa de soluciпїЅn glucosada al 10% a una velocidad que logre mantener los niveles de glucosa por arriba de 100 mg/dl. El paciente debe permanecer hospitalizado y monitoreado estrechamente cuando menos por 24 a 48 horas. PresentaciпїЅn(es): PRANDIN пїЅ se presenta en cajas con 30, 90 y 120 tabletas de 1 mg y 2 mg. Recomendaciones sobre almacenamiento: ConsпїЅrvese a temperatura ambiente a no mпїЅs de 30пїЅC y en lugar seco. Leyendas de protecciпїЅn: Su venta requiere receta mпїЅdica. No se deje al alcance de los niпїЅos. Literatura exclusiva para mпїЅdicos. No se administre este medicamento durante el embarazo y lactancia ni en niпїЅos menores de 12 aпїЅos. Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Alemania por: Boehringer Ingelheim . Alemania. Bajo Licencia de: Novo Nordisk A/S. DK - 2880 Bagsvaerd, Dinamarca. Para: Grimann S.A. de C.V. Circuito Nemesio Diez Riega No. 11. Parque Industrial El Cerrillo II. Lerma, Edo. de MпїЅxico 5200. Distribuido por: Laboratorios Sanfer S.A. de C.V. Hormona No. 2-A. San AndrпїЅs Atoto, C.P. 53500. Naucalpan de JuпїЅrez, Edo. de MпїЅxico. пїЅ Marca registrada. NпїЅmero de registro del medicamento: Reg. No. 218M2005SSA IV. Clave de IPPA: CEAR-05330020510889/RM2006
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4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Locoid-valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Mikäli Locoid-valmistetta käytetään pitkäaikaisesti tai peittosidoksen kanssa, se saattaa aiheuttaa ihon punoitusta, ohenemista, juovittumista tai muuta ärsytystä. Erittäin harvoin on todettu lisämunuaisten toiminnan heikkenemistä ja yliherkkyyttä. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin
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AVODART is a 5 alpha-reductase inhibitor indicated for the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH) in men with an enlarged prostate to: (1.1 )
Caution is advised when alpha adrenergic blocking agents, including FLOMAX, are co-administered with PDE5 inhibitors. Alpha-adrenergic blockers and PDE5 inhibitors are both vasodilators that can lower blood pressure. Concomitant use of these two drug classes can potentially cause symptomatic hypotension [ see Warnings and Precautions (5.2) and Drug Interactions (7.3) ].
Drug interaction and warnings include that Flomax capsules should not be used in combination with other alpha andrenergic blocking agents.
Prostate cancer and BPH frequently co-exist; therefore, patients should be screened for the presence of prostate cancer prior to treatment with FLOMAX capsules and at regular intervals afterwards.
Hytrin (terazosin)
The effects of co-administration of both a CYP3A4 and a CYP2D6 inhibitor with Flomax capsules have not been evaluated. However, there is a potential for significant increase in tamsulosin exposure when Flomax 0.4 mg is co-administered with a combination of both CYP3A4 and CYP2D6 inhibitors [ see Warnings and Precautions (5.2) and Drug Interactions (7.1) ].
Common side effects of Ziac include the following:
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